日前，火爆食品飲料招商網(wǎng)記者了解到，十二屆全國人大常委會(huì)第十四次會(huì)議上審議召開了我國食品安全法修訂草案，據(jù)悉，在本屆食品安全法修訂草案三審會(huì)議中，再次強(qiáng)調(diào)了要增加保健食品管理規(guī)定的問題。

　　據(jù)悉，食品安全法修訂草案明確，保健食品原料目錄應(yīng)當(dāng)包括原料名稱、用量及其對應(yīng)的功效。保健食品的標(biāo)簽、說明書不得涉及疾病預(yù)防、功能，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)，與注冊或者備案的內(nèi)容相一致，載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量等，并聲明“本品不能代替”。保健食品的功能和成分應(yīng)當(dāng)與標(biāo)簽、說明書相一致。

　　中央財(cái)經(jīng)大學(xué)法學(xué)院食品藥品法研究中心主任高秦偉認(rèn)為，食品安全法修訂草案再次加強(qiáng)保健食品的管理規(guī)定，有利于整肅保健食品非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營、非法添加和非法宣傳等亂象，也有利于幫助消費(fèi)者科學(xué)選擇、理性消費(fèi)保健食品。